原子吸收分光光度計(jì)又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域，主要有四個(gè)方面：理論研究；元素分析；有機(jī)物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析。

 

原子吸收分光光度計(jì)與普通的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)節(jié)本相同，只是光源用空心陰極燈光源代理連續(xù)光源，用原子化器代替了吸收池，所以原子吸收分光光度計(jì)主要由：光源，原子化器，單色器以及檢測(cè)系統(tǒng)和記錄顯示系統(tǒng)幾部分組成。

 

原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)：

 

1、選擇性強(qiáng)

 

這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此，測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線(xiàn)或分子輻射線(xiàn)不能和待測(cè)元素的輻射線(xiàn)相分離時(shí)，會(huì)引起表觀(guān)強(qiáng)度的變化。而對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析來(lái)說(shuō)：譜線(xiàn)干擾的幾率小，由于譜線(xiàn)僅發(fā)生在主線(xiàn)系，而且譜線(xiàn)很窄，線(xiàn)重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。

 

2、靈敏度高

 

火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級(jí)，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到10-10～10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可進(jìn)行ppb數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定，縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。

 

3、分析范圍廣

 

發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對(duì)發(fā)射譜線(xiàn)處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如，鈉只有1％左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。在原子吸收分光光度計(jì)分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測(cè)定的是大部分原子。目前應(yīng)用原子吸收分光光度計(jì)法可測(cè)定的元素達(dá)73種。就含量而言，既可測(cè)定低含量和主量元素，又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性質(zhì)而言，既可測(cè)定金屬元素、類(lèi)金屬元素，又可間接測(cè)定某些非金屬元素，也可間接測(cè)定有機(jī)物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測(cè)定液態(tài)樣品，也可測(cè)定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。

 

4、抗干擾能力強(qiáng)

 

第三組分的存在，等離子體溫度的變動(dòng)，對(duì)原子發(fā)射譜線(xiàn)強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線(xiàn)的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計(jì)分析中，待測(cè)元素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。

 

5、精密度高

 

火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測(cè)定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測(cè)量方法，精密度為＜1％。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測(cè)定的精密度。火焰法：RSD<1%，石墨爐3～5%。